生产制造

为了让顾客得到最好的服务，余仁生致力于提供最优质的产品，在每个生产制造过程中执行全面的质量监管，确保品质和安全第一。

我们严格挑选中药货源，仅采购来自于信誉可靠、且通过优良农业作业规范认证的供应商，以确保药材原料都是优质正品。药材入厂后再经过检验等步骤，才会加工炮制。

余仁生在中国香港及马来西亚的制药厂都拥有"优良药品生产作业规范"(GMP)认证，每个生产流程都遵照"优良生产程序"规格。从原材料以至生产加工的每一个环节，我们都严谨对待，以确保提供品质优良、安全可靠的中药产品。

 

余仁生中心—香港(GMP)制药厂

为了将中医药行业现代化，余仁生从90年代初期就开始进行中药生产方面的改革。

经过多年的努力，余仁生香港制药厂于2002年荣获澳洲药品监督管理局(Therapeutic Goods Administration)颁发"优良药品生产作业规范"认证，以及香港品质保证局颁发的ISO9001:2008 品质管理认证。余仁生是中国香港首家同时拥有上述两项由原药材以至制成品均被认证的中药厂。

2006年，我们也获得香港特别行政区中药业管理小组的"中成药生产质量管理规范"认证。这些专业认证，是我们在中药制造作业流程上多年努力及改进的成果。

 

我们符合GMP规范的流程包括：

1. 原药材处理及加工炮制；
2. "无尘车间" 的中药生产制造；
3. 外包装程序.

为了加强品质及生产管理，我们将整个药品生产流程自动化，重点投资生产设施及实验仪器，以提高整个品质管理体系的水准。

除了强化硬体设施，我们也建立完善的资料管理系统，详细记录整个中药生产作业，以调整及控制产品生产。从中，我们也收集可量化数据资料，以符合卫生部设定的标准要求。

此外，除了自行为产品进行内部品质测试，为确保产品在品质、功效用上维持最高标准及一致性，我们委派独立专业的实验室，负责产品试验及安全测试工作。我们也对部分产品进行临床试验，以科学方式进一步验证其功效。

通过上述各项设施及试验，余仁生能保证产品的品质、安全性及功效。

 

永利私人有限公司—马来西亚(GMP)制药厂

永利私人有限公司是余仁生自1980年设于马来西亚的制药厂，附属于余仁生国际有限公司。

永利在1997年9月获得马来西亚卫生部颁发"优良药品生产作业规范"(GMP)认证，并于2001年3月荣获国际ISO9001质量管理认证。

自1980年成立以来，永利生产制造多样化产品，包括传统中药丸、药囊、药粉、药材汤包以及茶类。永利制药厂拥有先进的设施及技术，精确掌控气压、时间及温度，高效生产制造功效及品质一致的产品。